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Front view of a SKAN "spectra" versatile laboratory isolator. The stainless steel unit features a control touchscreen, two workstations with glass viewing panels, and integrated glove ports for sterile lab work - by SKAN.
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Isolatoren

spectra

SKANs vielseitigster Isolator für Laborprozesse im industriellen Umfeld

Anwendungsart
Aseptisch(-toxisch)
Konfigurationsgrad
Modular konfigurierbar
spectra im Überblick

Zuverlässige und effiziente Laborprozesse im industriellen Umfeld

  • Flexible Einsatzmöglichkeiten

    Optimiert für Sterilitätstests sowie weitere aseptische Anwendungen im Labor

  • Sicherste Sterilitätstests

    Kontrollierte Bedingungen minimieren falsch-positive Ergebnisse

  • Maximale Ergebnissicherheit

    Reproduzierbare Prozesse mit reduzierter Fehleranfälligkeit

  • Hohe Prozesseffizienz

    Kurze Dekontaminationszyklen und schnelle Betriebsbereitschaft

  • Integrierte Prozesskontrolle

    Durchgängiges Monitoring und automatisiertes Reporting

  • Kompakte Integration

    Platzsparendes Design für bestehende Labor- und Reinraumumgebungen

  • Ergonomische Bedienung

    Optimierte Zugänglichkeit und intuitive Steuerung für effizientes Arbeiten

  • Verringerte Betriebskosten

    Geringer H₂O₂-Verbrauch und kleiner Footprint

Anwendung

SKAN’s Allrounder unter den Isolatoren

  • Für Qualitätskontrolllabore und pharmazeutische Hersteller

    Speziell entwickelt für standardisierte Sterilitätstests im Rahmen der Chargenfreigabe unter streng regulierten Bedingungen. Optimal für Labore mit hohem Probendurchsatz und Fokus auf audit-sichere Prozesse.

  • Für Formulierung und aseptische Prozessschritte

    Einsetzbar für manuelle und teilautomatisierte Anwendungen in der Formulierung und im aseptischen Handling.

  • Für Biotech- und ATMP-Anwendungen

    Geeignet für hochspezialisierte, nicht standardisierte Prozesse mit sensiblen Produkten wie Zell- und Gentherapien.

Laboratory technician in protective clothing operating a SKAN spectra isolator through integrated white sleeves for aseptic pharmaceutical testing.
Prozess

Reproduzierbarer Workflow für Sterilitätstests und aseptische Anwendungen

  • 1

    Beladung und Vorbereitung

    Materialien und Testeinheiten werden vorbereitet, desinfiziert und in den Isolator eingebracht. Strukturierte Beladung ermöglicht effiziente Testkampagnen mit mehreren Proben.

  • 2

    H₂O₂-Dekontamination

    Automatisierte Dekontamination mit skanfog sorgt für eine schnelle, gleichmässige Verteilung von H₂O₂ und schafft validierbare aseptische Bedingungen als Grundlage für alle nachfolgenden Prozessschritte.

  • 3

    Belüftung und Freigabe

    Nach der Dekontamination wird das System bis auf sichere Restkonzentrationen belüftet. Der Isolator ist anschliessend für den aseptischen Betrieb freigegeben.

  • 4

    Sterilitätstest oder anderer aseptischer Prozess

    Durchführung von Sterilitätstests (Direktbeimpfung oder Membranfiltration) oder anderer manueller Prozessschritte wie Formulierung, Mischen oder Probenhandling unter kontrollierten Bedingungen.

  • 5

    Monitoring und Dokumentation

    Kontinuierliche Überwachung von Partikeln und mikrobiologischen Parametern sowie automatisierte Erfassung aller relevanten Prozessdaten für Reporting und Auditzwecke.

  • case-story-automated- sterility
    Case Story

    Automatisierte Sterilitätstests im Labor

    Wie SKAN und Forschungspartner robotergestützte Sterilitätstests entwickeln – für reproduzierbare Abläufe, höhere Prozesssicherheit und die gezielte Entlastung von Fachpersonal in der Qualitätskontrolle.

    Mehr erfahren
Produktvorteile

Isolatortechnologie ausgelegt auf Ihre Prozesse

  • Interior of a stainless steel pharmaceutical pass-through chamber or incubator, featuring a thick rubber-sealed door and adjustable perforated shelving for sterile material transfer.

    Modulares Systemdesign

    spectra besteht aus vordefinierten, modular kombinierbaren Baugruppen, die sich an individuelle Anforderungen anpassen lassen.

  • A technician using integrated black gloves to handle a glass vial inside a SKAN "spectra" sterility testing isolator.

    Effiziente Dekontamination mit kurzen Zyklen

    Die skanfog H₂O₂-Mikrovernebelung ermöglicht eine schnelle, reproduzierbare Dekontamination der Arbeitskammer und Materialschleuse innerhalb ca. einer Stunde.

  • Interior view of a sterile pharmaceutical isolator with a laboratory technician using integrated black gloves to transfer pink fluid from a syringe into a Terumo transfer bag, surrounded by glass vials and containers.

    Sichere aseptisch-toxische Prozesse

    In Bereichen wie der Onkologie kombiniert spectra Produkt- und Personalschutz. Unterdruckbetrieb und Safe Change Filter unterstützen den kontrollierten Umgang mit hochaktiven Substanzen.

Regulatorische Anforderungen

Regulatorische Sicherheit für Laborprozesse

  • GMP-konform

    spectra wird gemäss GMP-Richtlinien entwickelt und erfüllt höchste Anforderungen an hygienisches Design, was mit dem Red Dot Design Award ausgezeichnet wurde.

  • Reinraumklassifizierung

    Die Arbeitskammer entspricht EU-GMP Grade A (ISO 5). Der Betrieb ist für Grade D-Umgebungen ausgelegt und kann, je nach nationaler Regulierung, auch in Controlled Not Classified (CNC)Laboren erfolgen.

  • Datenintegrität

    Die Software ist entwickelt nach Vorgaben von CFR 21 Part 11 und GAMP 5. Elektronische Aufzeichnungen, Audit Trails und Signaturen gewährleisten die vollständige Nachvollziehbarkeit für Audits und Inspektionen.

Interior of a stainless steel sterility testing isolator from SKAN, hanging racks, and a small digital control display for regulatory-compliant pharmaceutical testing.

Technische Spezifikationen

  • Gesamt

    2460 x 2413 x 1043 mm (B × T × H)

  • Arbeitskammer

    1894 x 898 x 740 mm (B × T × H)

  • Arbeitskammer

    EU-GMP Grade A (ISO 5)

  • Dekontamination

    >6-log-Dekontamination durch skanfog H₂O₂-Mikrovernebelung

  • HEPA-Filter

    Doppelte HEPA-Filtration für Zu- und Abluft

  • Containment

    Integrierte Safe-Change-Filter für potenziell kontaminierte Rückluft

  • Abluft

    Direkt in den Raum dank SKAN nanox-Katalysator zur schnellen Zersetzung von Wasserstoffperoxid nach der Dekontamination

  • Automationssystem

    SPS-basiert; Siemens oder Allen Bradley

  • SCADA

    Audit Trail, Alarmmanagement und Datenexport (z. B. AVEVA PI)

  • Integration

    In bestehende IT-Umgebungen möglich

  • Viables Monitoring

    Integration von aktiven Luftkeimsammlern nah am Prozess

  • Partikelmonitoring

    Integrierter Partikelzähler

Häufige Fragen

  • Ein vollständiger Zyklus inklusive Belüftung und H₂O₂-Abbau dauert in der Regel für die Arbeitskammer ca. eine Stunde und für die Schleuse 20 Minuten.

  • Ja. Unterdruckbetrieb, FiPa Safe Change Filter und kontrollierte Luftführung schützen Bedienende und Produkt bei hochaktiven Stoffen.

  • Installation, Qualifizierung, Wartung, Requalifizierung, Schulungen, Ersatzteile und technischer Support über den gesamten Lebenszyklus.

Passende Produkte

Passende Services

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