Reinraum-Messungen

Es kommt Bewegung in den Arbeitsschutz. SKAN hat speziell für die Wartung von Laborabzügen ein robotergestütztes Testverfahren entwickelt.

Räume werden heute mit „kalten“ Verfahren dekontaminiert. Dadurch reduziert man schonend und zuverlässig die Keimbelastung auf Oberflächen, Filtern, ein- und ausgebrachten Materialien und Geräten.

Zum zusätzlichen Schutz pharmazeutischer und regulierter Produktionen müssen HEPA-Filter regelmässigen HEPA-Filterintegritätstest unterzogen werden.

SKAN verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich der Kontrolle regulierter Produktionsbereiche und bietet daher ein bewährtes mikrobiologisches Monitoring an.

SKAN bietet neben einer grossen Auswahl an Luft- und Flüssigpartikelzählern auch die optimale Beratung und den passgenauen Service für jede Anforderung.

Im Rahmen der Good Manufacturing Practice (GMP) ist sowohl die Qualifizierung (IQ/OQ) sowie die Requalifizierung (ReQ) von pharmazeutischer Ausrüstung in GMP-kontrollierter Umgebung erforderlich.

Die besonderen Voraussetzungen von Reinräumen erfordern gut dokumentierte Prüfungen als Nachweis der optimalen Bedingungen und der Einhaltung aller Normen und Regularien.

Dank jahrzehntelanger Erfahrung im Bereich Reparatur und Wartung erkennen die Spezialisten der SKAN jedes Problem direkt und wissen um die richtige Lösung.

SKAN bietet planmässige Kontrollen, präventive Wartungen, Rekalibrierungen und Requalifizierungen für alle Formen von Anlagen und Systemen.

Das validierte Begasungsverfahren mit Wasserstoffperoxid erzielt ein ausgezeichnetes Dekontaminationsergebnis und damit in kürzester Zeit eine sichere Anlage.

Die lnstallation einer Anlage beinhaltet bei SKAN nicht nur die Lieferung, sondern alles: Vom Aufbau bis zur lnbetriebnahme.

Durch ständigen aktiven Austausch mit Kunden aus verschiedenen Branchen hat SKAN eine aktuelle Basis quer über die meisten Labor-Wissensgebiete. Die SKAN-Akademie schult diese Basis neutral und mit Schulungs-Nachweisen, die Inhalte werden als Lernunterlagen mitgegeben.