In Apotheken mit Zytostatikaanwendungen ist die Durchführung normativ geregelt: Der Test muss bei der Erstinbetriebnahme sowie anschliessend jährlich oder im Rahmen des Wartungsintervalls erfolgen, insbesondere, wenn die Sicherheitswerkbank an ein Hausabluftsystem angeschlossen ist. Zusätzlich ist der Test erforderlich, wenn bauliche oder technische Veränderungen an der Anlage vorgenommen wurden, z. B. ein Filterwechsel, eine Kalibrierung oder wenn Änderungen der Umgebungsbedingungen eingetreten sind.
Bei mikrobiologischen Sicherheitswerkbänken kann man ähnliche Anforderungen anwenden. Hier erfolgt der KI-Diskus-Test abhängig vom Risikoprofil der Anwendung auf Wunsch des Kunden.